| 布景概述

乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤
，近年来发病率急剧增长
，每年有超过160万人被诊断为乳腺癌
，超过120万人死于乳腺癌
，发病率和殒命率别离占全世界的12.2%和9.6%
。卵巢癌是严沉威胁妇女健康常见的恶性肿瘤
，其中上皮性恶性肿瘤是其重要种类
，占所有卵巢恶性肿瘤的85%~90%
，殒命率为女性生殖路恶性肿瘤之首
。

乳腺癌/卵巢癌晚期癌症患者的首选医治规划为靶向医治
，已获得FDA核准的乳腺癌/卵巢癌靶向药物蕴含赫赛汀、依维莫司、拉帕替尼、帕博西尼等
。

2016年12月
，FDA核准FoundationFocus CDxBRCA伴随诊断检测与PARP抑造剂Rubraca一路使用
，它是FDA核准的首个新一代基因测序的伴随诊断
。高通量测序技术能够检测卵巢癌患者组织中是否存在有害BRCA1/2等基因突变
。因而对靶向药物的靶点基因进行检测
，对临床用药领导有很沉要意思
。

| 服务内容

乳腺癌/卵巢癌个别化用药基因检测综合NCCN临床指南推荐的检测基因以及中国人常见的乳腺癌/卵巢癌驱动基因
，选取高通量测序技术
，针对HER2、BRCA1/2、CDK4/6等多个基因进行检测
，精准分析乳腺癌/卵巢癌患者体内有关基因突变信息
，从而领导患者和医生进行靶向药物医治
。

| 检测周期

7-10个工作日（该周期自接受到合格样本起头推算）
。

| 检测优势/合用人群

| 合用人群

检测合用于所有乳腺癌/卵巢癌患者
，尤其合用于：

1、想相识自己是否适合靶向医治
，可能提供肿瘤组织样本的患者；

2、想相识自己是否适合靶向医治
，不能提供肿瘤组织样本
，但能提供静脉血的患者；

3、 但愿同时进行多基因检测
，来协助医生造订美满靶向医治规划的患者；

4、 靶向医治过程中出现耐药
，必要沉新造订医治规划的患者；

5、医治过程中
，但愿通过抽取静脉血进行动态疗效监测的患者
。

| 样本类型

组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片
，表周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

表周血：Streck专用采血管10ml
。