| 布景概述

近年来
，不育不孕与新生儿诞生缺点产生率呈逐年上升趋向
，引起了医疗及当局有关部门的高度器沉。叶酸不足是导致新生儿诞生缺点的重要原因。导致机体不足叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不及
，二是由于遗传（基因）缺点导致机体对叶酸的利用能力低下（叶酸代谢通路阻碍）
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，通过基因检测技术伎俩
，对人体MTHFR基因及MTRR基因做检测
，能够及早发现分歧个别对叶酸的吸收利用水平
，从而筛查出容易引起叶酸不足的高危人群
，实现个性化补充叶酸（因人而异地确切给出叶酸补充打算和补充量）
，从而加强叶酸补充顺从性
，同时加强产前查抄
，以降低新生儿诞生缺点风险。中国是世界上诞生缺点的高发国度之一
，每年的诞生缺点儿数量约占全世界的20％。中国当局核准
，从2005年起头
，每年9月12日是我国“预防诞生缺点日”。据中国疾病预防节造中心统计资料显示
，我国是新生儿诞生缺点的高发国度
，每年有80万—120万名诞生缺点儿
，均匀每30秒就有一名缺点儿诞生。其中
，除20%—30%患儿经早期诊断和医治能够获得较好生涯质量表
，30%—40%患儿在诞生后殒命
，约40%将成为平生残疾。这意味着每年将有40万家庭被卷入平生疾苦的漩涡中。

PP电子5金狮“一步法” 人MTHFR基因和MTRR基因多态性核酸检测试剂盒
，为叶酸代谢的筛查和异常治理提供更高效精准的服务保险
，确保孕期妇女健康。

科学钻研证实并且机理钻研明显的与甲基类维生素（叶酸及维生素B12）代谢亲昵有关的基因是MTHFR和MTRR。5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）、甲硫氨酸合成酶还原酶（MTRR）等基因变异引起的相应的酶活性降低可阻抑同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸
，导致低叶酸血症和高同型半胱氨酸血症
，从而增长新生儿诞生缺点风险或自觉性流产等风险。

| 产品特点

1、更单一的样本处置方式：

选取全球当先的“一步法”检测技术
，无需加热、无需离心
，样本免提取扩增
，可能最大效能的实现检测过程

2、更丰硕的样本类型：全血、口腔拭子、唾液；

取样方便易贮存
，且可提供更多的核酸供检测

3、更多的检测靶点：MTHFR C677T 、MTHFR A1298C、MTRR A66G：

精准的靶点检测
，能够提供个性化的靶向药物领导

| 产品机能

| 临床利用

通过检测MTHFR和MTRR基因
，可以为孕妇造订孕期个性化的叶酸补充规划。