布景概述

血管严重素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）作为常用降压药，其体内药代动力学过程高度依赖 CYP2C9 介导的代谢。携带 CYP2C9*3 等位基因的患者往往阐发出酶活性降落，可能导致药物疗效减弱。因而，基于 CYP2C9 基因型的个别化用药战术有助于优化降压医治成效。另一方面，AGTR1 基因编码血管严重素Ⅱ的 1 型受体（AT1R）。该基因的多态性不仅直接影响肾素-血管严重素-醛固酮系统（RAAS）的职能，也显著决定了 ARB 类药物的降压疗效。

AGTR1&CYP2C9基因多态性与血管严重素Ⅱ受体拮抗剂疗效的关联

血管严重素Ⅱ 1型受体（AT1R）是血管严重素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）的作用靶标，由 AGTR1 基因编码。人类 AGTR1 基因存在多种多态性位点，其中钻研最为深刻的是 A1166C 多态性，其基因型蕴含 AA、AC 和 CC。钻研发现，携带 C 等位基因可能促使血管严重素受体表白上调，从而加强个别对 ARB 类药物的敏感性。

细胞色素氧化酶P450 2C9(cytochrome P-450 2C9，CYP2C9)是人类肝脏中一类沉要的药物代谢酶，氯沙坦、厄贝沙坦等ARB重要由CYP2C9代谢。2015年颁布的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》中明确了CYP2C9 掌管催化氯沙坦天生其活性代谢物 EXP-3174，该物质是阐扬降压效应的关键。CYP2C9 基因的某些多态性（尤其是钻研最宽泛的CYP2C9*3 变异型）会降低酶活性，进而削减 EXP-3174 的天生，减弱氯沙坦的降压成效。相比之下，厄贝沙坦需经 CYP2C9 代谢失活；携带CYP2C9*3等位基因会导致酶活性降落，减慢厄贝沙坦的断根速度，使其血药浓度升高，可能加强降压疗效，但也伴随不良反映风险增长的可能性。

产品特点

1、更单一的样本处置方式：

选取全球当先的“一步法”检测技术，无需加热、无需离心，样本免提取扩增，可能最大效能的实现检测过程

2、更丰硕的样本类型：全血、口腔拭子、唾液

取样方便易贮存，且可提供更多的核酸供检测

3、更多的检测靶点：

精准的靶点检测，能够提供个性化的靶向药物领导

产品机能

临床利用

通过检测AGTR1、CYP2C9基因多态性，可提前通达血管严重素Ⅱ受体拮抗剂的敏感性，从而可领导ARB类药物的个别化用药，使其更好的阐扬应有的疗效，提高疗效、削减试药，也削减不良反映以及提高患者用药顺从性。